委托生产合同模板锦集八篇
现今社会公众的法律意识不断增强，合同的类型越来越多，签订合同能够较为有效的约束违约行为。那么正式、规范的合同是什么样的呢？以下是小编精心整理的委托生产合同8篇，仅供参考，欢迎大家阅读。
委托生产合同 篇1
甲方：_________
地址：_________
邮编：_________
电话：_________
传真：_________
e-mail：_______
乙方：_________
地址：_________
邮编：_________
电话：_________
传真：_________
e-mail：_______
甲、乙双方经协商，就乙方委托甲方服务达成本合同，以期共同遵守执行：
一、服务种类及价格
1、甲方为乙方提供_________服务，由双方确定服务的种类及单价。(详见附件清单);
2、由乙方提供甲方服务所需的物品_________，以_________的方式运输，在运输过程出现问题或者原料质量达不到甲方要求，由乙方负责解决。
二、合同总金额：人民币_________元，其中，_________费用为_________元，_________费用为_________元。
三、付款方式
1、在甲乙双方签订合同后，乙方先向甲方支付全部多肽合成费用和50%的抗体制备费用，即_________元作为项目启动费。甲方收到乙方的付款证明后即开始进入生产程序;
2、生产完成后，甲方以书面形式向乙方提供生产完成报告(包括实验步骤及相应数据说明)，乙方向甲方支付合同剩余金额，即_____元，甲方在收到乙方的付款证明后即发货，并将剩余的抗原原材料退还给乙方。
收款单位：_________
开户银行：_________银行帐号：_________
汇入地点：_________财务电话：_________
四、交货条款
1、生产期限：自甲方收到乙方的原料及付款凭证起_________日内完成。
2、供货日期：自甲方生产完毕后一日内。
3、交货地点：_________
4、运输方式：甲方采取快递方式发货。
五、交货标准
甲方为乙方提供_________服务，生产结束后，甲方向乙方提供包括实验步骤和实验数据在内的书面报告。甲方保证生产出的抗体能够针对乙方提供的免疫抗原得到elisa阳性结果，抗体的滴度达到1：5000以上。
六、违约责任
本合同签订后，乙方如单方面提出取消部分或全部已订货物，甲方将不退还乙方已支付的所有费用。
七、保密责任
甲方有责任对乙方委托生产的项目实行保密，保密内容包括：_________。
八、产品使用限制
甲方为乙方生产的产品，乙方只能作为实验用途自用，不得转卖或用作其它商业用途。
九、附加条款：_________。
十、本合同一式二份，双方各执一份，双方签字盖章后生效。
十一、未尽事宜，由双方友好协商解决。如协商不成，交由甲方所在地仲裁机关或人民法院裁决。
甲方：_______________ 乙方：_______________
代表(签字)：_______ 代表(签字)：_______
_______年____月____日 _______年____月____日
签订地点：___________ 签订地点：___________
委托生产合同 篇2
订做方（甲方）：___________________
制作方（乙方）：_______科技有限公司
一、品名、规格、单位、数量、单价、金额、交货日交货日期： 合同签定起 日内其它说明：
_________________________________
三、验收标准、方法：按样品工艺为检验标准。
四、包装要求及费用负担
_________________________________
五、交货方式及地点：乙方负责送到甲方安装地（北京范围内）。
六、结算方式及期限
_________________________________
七、违约责任：双方应严格遵守本合同的约定，如出现问题根据问题所属承担责任。
八、解决合同纠纷的方式：被告住所地人民法院诉讼。
九、其它事项：由双方协商解决。
十、户名：_______科技有限公司
帐号：_______________________
开户行：_____________________
订 做 方
制 作 方
单位名称：
单位名称：_______科技有限公司
法人代表：
法人代表：
委托代理人：
委托代理人：
电话：
电话：
签单日期：_______年_______月_______日
委托生产合同 篇3
甲方：
乙方：
经甲乙双方协商一致就甲方委托乙方加工生产xxx胶囊、xxx胶囊和xxx胶囊三个药品达成以下协议。
1.标的
1.1本合同的标的为中成药xxx胶囊(国药准字b20xxxxx)、xxx胶囊(国药准字b20020xxx)和xxx胶囊(国药准字b20xxxxx)(以下简称“三个药品”)的加工生产活动;
1.2三个药品的所有权归甲方所有，甲方以“xxxxx事业部”的名义对外进行三个药品的经营活动;
1.3乙方应全力配合甲方以乙方的名义持续完成国家对三个药品的监管要求，包括但不限于产品注册、再注册、包装备案、工艺变更、标准转正、产品升级、物价报批、医保申请、广告审批、产品投标、专利申请等，保证甲方能够持续永久真实完善履行对三个药品的所有权;
1.4乙方任何形式的变更，都不影响甲方对三个药品的所有权。
2.加工费标准
2.1根据市场情况，甲乙双方确认以下包装规格的加工费标准为：
2.1.1xxx胶囊(0.45g/粒*10粒/板*2板/盒)每盒000元;
2.1.2xxx胶囊(0.5g/粒*10粒/板*2板/盒)每盒000元;
2.1.3xxx胶囊(0.35g/粒*12粒/板*2板/盒)每盒000元。
2.2以上加工费包括三个药品的生产费、包装费、生产和包装过程使用的辅助材料费、检验费和仓储过程产生的费用等全部费用;
2.3以上加工费用3年内不得变更，3年后需要变更的，提出方应提供充分的客观理由，经双方确认后协商变更;
2.4甲方可根据市场的情况变更包装规格，加工费用按2.1条的标准计算，经双方确认后生效。
3.加工、结算与发货
3.1甲方应合法经营，不得以任何形式私自委托乙方外的第三方加工三个药品;
3.2乙方应及时合理安排三个药品的加工生产，保证甲方下达任务的完成。如无法保证甲方需求时，乙方得协助甲方办理委托生产手续，保证三个药品的市场供应;
3.3甲方在乙方的经营地成立加工管理机构，对外以“xxxx事业部”(以下简称xx事业部)开展工作。乙方为xx事业部提供办公室等条件;
3.4xx事业部按月根据工艺规定的批量书面下达三个药品的加工任务，乙方相关部门收到任务后，及时将生产计划安排反馈给xx事业部;
3.5三个药品加工完成，检验合格批准放行后，甲方提货前将要提货数量的全部加工费打入乙方账号，乙方协助xx事业部办理出库和发货手续;
3.6乙方根据甲方的要求按加工费金额开据增值税发票。甲方因经营需要高出加工费金额开据发票的，乙方应全力配合。甲方可用物料进项税抵扣或支付高出部分17%的税款和相关费用发票两种方式处理高开部分;
3.7甲方的货款收入需乙方出据委托收款证明的，乙方应根据甲方的指定出据相关证明。甲方货款需进入乙方账户的，乙方应毫无迟延地将货款办到甲方指定账户;
3.8乙方应根据甲方业务开展的需要免费提供相关资料，包括但不限于产品首营资料、产品检验报告、企业资质证明材料等;
3.9甲乙双方按一定周期(如月、年等)对三个药品加工业务发生的情况进行核对，并双方书面确认，保证该业务的顺利进行。
4.物料使用
4.1三个药品生产所需的物料，包括中药材、空心胶囊、pvc、铝箔、小盒、说明书、防潮袋、箱子等全部由甲方负责，除此以外的其他生产所需的物品由乙方负责;
4.2甲方采购来的以上物料，应经乙方质量部门检验合格放行后，方可领用生产，否则不得使用。但乙方质量部门对出现的质量问题应与甲方相关人员沟通，以妥善解决相关事务;
4.3甲方采购以上物料，应以乙方的名义要求供方开据增值税发票，乙方应全力配合甲方办理印刷包装材料和印制等事务;
4.4甲方相关人员有权对库存物料的情况随时进行了解和清点，以保证加工业务的顺利进行。
5.产品工艺和质量
5.1甲乙双方应根据三个药品的药品标准和质量管理的要求制定三个药品的生产工艺规程，并由乙方组织相关人员进行验证、风险管理等活动，保证生产工艺的适应性和合法性;
5.2甲方可根据需要取得乙方进行三个药品的工艺和质量管理活动产生的文件。未经甲方许可，乙方不得将相关资料向非政府检查机关外的第三方透露;
5.3乙方应严格按规定的生产工艺进行加工生产和包装，保证药品质量符合注册标准和人身用药安全的需要，甲方可对生产包装过程进行抽查和监督;
5.4三个药品在市场上发生的因生产包装产生的问题由乙方负责，包括相关的任何赔偿和费用支出;
5.5甲乙双方应全力关注三个药品在市场上的质量信息，及时发现解决问题，维护三个药品的市场信誉。
6.物料利用率与产品成品率
6.1甲乙双方应在生产工艺验证的过程中确定物料利用率和产品成品率标准范围，双方应严格执行;
6.2乙方加工生产包装过程造成物料利用率或产品成品率低于双方确认范围的，负责按价赔偿损失;
6.3乙方加工生产包装过程物料利用率或产品成品率高出双方确认范围的，且双方确认药品质量不存在现实和潜在风险，甲方可根据情况给乙方相关人员以适当奖励;
6.4物料利用率与产品成品率的标准范围规定见附件。
7.物料和产品管理控制
7.1物料到达乙方仓库后，乙方应积极组织人员卸货，并按规定验收和请检后存于指定位置。同时与xx事业部人员办理物料交接手续;
7.2物料质量合格放行后，乙方质量部应同时将放行单给xx事业部一份。财务部配合xx事业部办理付款等手续;
7.3乙方仓库应按周向xx事业部报送三个药品所用的物料和成品库存情况。必要时，xx事业部相关人员可到库房清理相关物料和产品;
7.4乙方生产车间生产和包装时，xx事业部相关人员可到现场监督投料情况，但不得指挥相关人员工作;
7.5乙方车间应将三个药品的生产进度情况及时向xx事业部报告，xx事业部也可向相关车间了解生产进度情况，但不得了解与三个药品无关的信息;
7.6乙方质量部发现物料或产品存在质量问题时，应毫不迟延地与xx事业部相关人员沟通，双方共同寻找原因和解决办法，保证加工业务的顺利进行;
7.7药品合格放行后，乙方质量部应将放行单给xx事业部一份，xx事业部以此确认可发货药品数量;
7.8生产经营过程中国家相关部门检查涉及三个药品时，乙方应通知甲方，并与甲方全力共同保证三个药品文号的合法持续有效;
7.9乙方财务部应按周与xx事业部核对发票、回款、付款等账务往来情况，保证相关业务清晰明了。
8.违约责任
8.1乙方应尽善意和勤勉义务，保证甲方持续拥有三个药品的所有权，如因乙方原因致使甲方失去三个药品的实际所有权，乙方应向甲方支付1000万元人民币的赔偿金;
8.2甲方在三个药品没有转走前，只能委托乙方加工生产，除经乙方同意，不得委托任何第三方加工生产，否则应赔偿乙方300万元人民币的赔偿金;
8.3本合同履行过程中任何一方给对方造成损失的.，应按约定赔偿，没有明确约定的，按对方的损失额进行赔偿。
9.争议解决
9.1因本合同的解释、履行，以及与本合同相关的所有争议，双方尽先协商解决，无法协商的，由合同履行地法院管理辖;
9.2因三个药品的销售产生的争议，乙方应出据相关材料，全力配合甲方解决。
10.其他
10.1乙方为甲方提供两间办公室、电话、传真等必要的办公设施;
10.2乙方任何部门接到的有关三个药品的市场信息时，应不迟延地反馈给xx事业部，并配合xx事业部人员处理相关问题;
10.3本合同未约定的内容，双方本着友好合作的出发点另行协商解决，必要时签订补充合同，与本合同有同等效力;
10.4本合同一式四份，双方各执两份，具同等效力;
10.5本合同双方签字和盖章后生效。
甲方：乙方：
委托代理人(签字)：委托代理人(签字)：
委托生产合同 篇4
甲方(委托方)：
乙方(受托方)：
甲方将其拥有的复方丹参片、感冒灵颗粒前处理与提取委托乙方进行生产,为规范生产过程控制，根据国家食品药品监督管理局《药品生产监督管理办法》的相关规定，本着平等、自愿、利益共享的原则，经友好协商，双方同意签订如下延长委托生产协议，承诺共同遵守执行。
一、 委托生产的药品名称、质量标准：
复方丹参片(丹参的提取)
《复方丹参片丹参浸膏粉内控质量标准》
液体药用塑料桶或不锈钢桶
感冒灵颗粒浸膏
《感冒灵颗粒浸膏内控质量标准》
二、 委托生产时间：以四川省食品药品监督管理局委托生产批件的有效日期为准。
三、 甲方责任
1、 甲方应取得《药品生产许可证》、《企业法人营业执照》及拟委托生产品种的批准文号。
2、 甲方应负责对乙方进行评估，对乙方的生产条件、生产技术水平、质量管理情况进行详细考查，确认采用委托方式仍能保证遵照GMP的原则和要求。
3、 甲方负责对乙方受托生产的全过程进行指导和监督。
4、 甲方应向乙方提供拟委托生产药品的相关批准证明文件、质量标准、生产工艺等所有必要的资料，并应让乙方充分了解与产品相关的各种问题，以使乙方能够按药品注册批准和其它法定要求正确实施所委托的生产。
5、 甲方根据制剂生产情况每月25日前向乙方书面提出下月生产计划。
6、 甲方负责委托生产所需原料、中药材的采购、检验、留样及批准放行使用。
7、 甲方严格按有关规定对乙方生产的产品进行验收，不合格产品甲方有权拒收。
8、 甲方应确保委托生产产品用于预定用途，并负责最终生产的产品(成品)的质量和销售。
四、 乙方责任
1、 乙方应取得《药品生产许可证》、《企业法人营业执照》及《药品GMP证书》。
2、 乙方应具备足够的厂房、设备、具有适当资质和实践经验的人员，以顺利完成甲方所委托的工作。
3、 乙方生产委托产品必须符合国家有关药品管理的法律法规，并严格执行相应的质量标准。
4、 乙方生产的委托产品所使用的容器应与甲乙双方商定的一致，包装上应标明产品名称、生产批号、数量等内容。
5、 乙方应确保发运给甲方的产品符合相应的质量标准，并经乙方质量负责人批准放行。
6、 乙方应妥善保存委托生产产品的生产、检验、物料等记录及样品，确保甲方能够随时调阅或检查;当出现产品质量投诉或怀疑产品有质量缺陷时，甲方能够方便地查阅所有与评价产品质量相关的记录。
7、 乙方不得从事任何可能对委托生产的产品质量有不利影响的活动。
8、 乙方未经甲方允许不得销售甲方的产品。
五、 违约责任
1、 甲方提供给乙方的相关资料应真实无误，否则由此带来的经济损失由甲方承担。
2、 乙方应严格按国家有关规定保质、保量、准时完成甲方委托加工产品，否则由此造成的经济损失由乙方承担。
六、 附则
1、 本合同一式四份，双方执一份，生产技术部留存一份，申报四川省食品药品监督管理局一份。
2、 委托费用另行文规定。
3、 未尽事宜，双方协商解决。
4、 本合同经双方签字、盖章后生效。
甲方(公章)：_________乙方(公章)：_________
法定代表人(签字)：_________法定代表人(签字)：_________
_________年____月____日 _________年____月____日
委托生产合同 篇5
甲方： （以下简称甲方）
乙方： （以下简称乙方）
甲乙双方本着平等自愿，互惠互利的原则，经友好协商，就甲方委托乙方生产“”（图形及文字）商标系列“”白酒有关事宜达成如下协议：
一、合作内容：
1、乙方作为“ ”商标系列“ ”白酒（以下简称产品）指定灌装厂家，即将产品灌装成瓶装箱入库。
2、甲方作为“”商标系列“”白酒（以下简称产品）出品及销售商，负责全国市场的销售及管理工作。
3、双方合作价格及结算方式详见合同附件。
二、协议期限
自年 月 日起 年 月 日止，协议期满后经甲乙双方协商一致，可以续签。
三、甲方权利和义务
1、甲方需提前（ ）天向乙方以书面形式通知要货计划，以使乙方提前准备，以免影响乙方生产和甲方销售过程，乙方保
证（ ）天内准时发货。
2、甲方需提供商标注册的有关工商行政管理部门的注册证书，保证注册为合法标识，及商标不存在侵权。
3、由商标标识引起的争议诉讼及其相应的后果，由甲方负责，与乙方无关。
4、甲方的商标必须有明显的商标标识，必须符合《商标法》及相关规定内容。
5、成品出厂以后，出现产品破损由甲方承担。
四、乙方的权利和义务
1、本协议执行期间，乙方在正常情况下（遇自然灾害或不可抗力因素除外），需在双方规定期间内保证货源供应。
2、乙方需要提供相关公司及产品证件（即：营业执照、税务登记证、组织结构代码、生产许可证、产品检验报告等）确保甲方的产品销售工作能顺利进行。
3、乙方确保所灌装加工产品，严格按照国家对（“酒类”例如白酒、其他酒）的相关制定指标，对产品质量负责。生产的成品酒出现质量问题按照《国家食品安全法》对甲方给予赔偿。
4、乙方不得擅自使用甲方品牌，不得将甲方品牌系列白酒销售给其他经销商，并且在未经甲方书面授权情况下不得生产与甲方品牌、包装、产品设计理念类似的产品。如有发现经查实，乙方承担甲方市场损失及相应后果。（注：合同另有约定除外）
5、乙方应向甲方提供委托生产产品的光谱分析配比参数或调勾兑酒的配方。
6、如有酒质与初期发生变化乙方应承担一切责任。
7、乙方如有仿冒、假冒甲方产品的，乙方要承担法律责任，同时还要以双倍的市场损失赔偿甲方。
8、乙方有义务协助甲方做好原材料的库存和成品管理及验收事宜。
9、乙方为甲方提供合理库存（例如：3000）件，超出部分由甲方自行解决。
10、乙方需对生产灌装产品的所有信息保密，如因泄漏产品信息产生的所有后果，乙方需承担损失及责任。
五、产品的运输事宜由甲方自行办理，费用由甲方承担。
六、销售任务及返利合同见附件。
七、甲乙双方本着互相谅解的原则，保证本合同正常履行，经双方友好协商解决，合同附件价格、结算方式等根据每年度市场价格双方协商调整，本合同一式两份，甲、乙各执一份，均具有同等法律效力。
八、本协议由双方签字、盖章后正式生效。
甲方： 乙方：
日期： 日期：
委托生产合同 篇6
合同编号：___________
甲方：______________________
乙方：______________________
签订地点：__________________
根据《中华人民共和国合同法》、《中华人民共和国种子法》及有关规定，双方本着互利互惠、公平合理的原则，经协商一致，就_____年甲方委托乙方生产农作物种子及原种、自交系的具体事宜签订本合同：
一、甲方的权利和义务
1．甲方为乙方有偿提供生产所需的亲本种子，具体品种、数量根据实际需要确定，价格为每公斤_______。本种子款作为乙方的垫底资金，待秋季收购种子时，从种子款中扣除。
2．甲方提供的亲本种子必须符合国家标准或提前说明质量情况。甲方要为乙方提供种子生产技术规程和亲本特征性的说明材料，以供乙方具体实施时作为参考依据，乙方在严格执行甲方所提供技术方案的前提下，若花期不遇，责任由甲方负责。
3．在种子生产过程中，甲方可派工作人员巡回检查，并协助乙方指导种子生产管理工作。
4．甲方必须全部收购乙方为其生产的经检验合格的种子，同时也有权拒收经检验不合格的种子，如双方对检验结果有争议，可共同协商，向双方同意的质检部门申请仲裁。
二、乙方的权利和义务
1．乙方负责落实符合制种所需的田块，制种田必须覆膜，灌、排便利，旱、涝保收的基本农田，确保杂交制种隔离区在_______米以上。
2．乙方生产种子的整个过程必须遵守国家相关规定，严格执行甲方提供的生产技术规程，生产出的种子必须达到国家二级以上标准，否则甲方有权拒绝收购。乙方要为甲方提供或办理三证：《种子生产许可证》、《产地检疫合格证》、《农作物种子质量合格证》。未经甲方许可，乙方不得以任何理由生产、销售、私自留用甲方提供的亲本材料和杂交种，否则要赔偿甲方因此而遭股的经济损失。
3．乙方所生产的合格种子必须全部交售给甲方，预计亩产_______公斤，具体以花检后双方估产数为准。
4．乙方未按甲方技术方案要求执行，造成花期不员，责任由乙方负责。
三、交货时间、地点和包装
1．交货时间：_______年_______月_______日前
2．交货地点：_____________________________
3．包装：_______公斤纺织袋
四、具体品种、面积、价格及结算方式
作物品种面积（亩）预算产量（万公斤）质量标准（%）价格纯度净度水分发芽率（元/公斤）玉米杂交种≥96≥98≤13≥85
1．以上价格为含包装物发到甲方指定地点的价格。种子交货水分≤____％，结算水分____％。
2．结算方式：发货期间至春节前付发货款的____％，余款于_______年_______月_______日前全部支付完毕。
五、种子的取样与检测
种子发货前后，双方共同按标准取样封存，并做室内检验。样品保存期为两年。甲方提完货_______天内，必须将种子的净度、纯度、水分、发芽率检验结果通报给乙方，逾期视为合格。
六、违约责任
经双方核实后，违约方要赔偿守约方因其违约而造成的全部经济损失。
七、因不可抗力的自然因素造成的损失，双方应同时进行检查，协商签订补充协议。
八、甲、乙双方因农作物种子委托生产发生争议可以通过协商、调解解决，如协商或者调解不成，可采取以下第（ ）种方式解决：
委托生产合同 篇7
合同登记编号：________
委托方(甲方)：_________
受理方(乙方)：_________
甲方现委托乙方为甲方的_________(产品名称)代理“中国强制性产品认证”(简称“3c认证”)。经双方友好协商，达成以下协议，并自愿严格遵守本协议中的各项条款。
一、甲方须按乙方要求向乙方及时提供代理所需的基础材料，并确保材料的真实，合法和有效。因甲方提供的材料的非真实合法或非有效而产生的不利后果由甲方承担。甲方申请认证需提交以下基础材料：
1.产品工作原理图，电气线路图，总装图等结构图;
2.关键元器件和(或)主要原材料清单;
3.同一申请单元内各个型号产品之间的差异性说明;
4.其他需要的文件。
二、乙方有义务为甲方体系建立和运行进行指导，起草相关申报材料，代办相关手续，确保准备充分，体系可行。
三、乙方有保守甲方技术及商业机密的义务，不得利用咨询之便使用甲方提供的资料从事商业或有损甲方利益的活动。
四、乙方向甲方收取咨询，代理费_________元人民币(大写)。认证申请受理费，型式试验费，工厂审查费根据国家统一定价由甲方直接向认证和检测机构交纳，乙方负责指导。乙方咨询人员的食宿交通费用按实际发生额由甲方承担。
五、拟申请认证的产品名称及具体型号或规格：_________
六、签定协议后，甲方即向乙方支付咨询，代理费总费用的50%，即_________元人民币，作为乙方的代理启动金，现场审核通过后三日内付清余款。
七、乙方在_________月_________日完成咨询，代办事项，并保证甲方获得中国国家强制性产品认证证书。如因甲方递交样品检验项目不合格，进行整改和复审时间不计算在内，或在乙方尽到通常意义上职业所需要认真与勤勉的情况下(必须经甲方认可)仍有延迟，及存在不可抗拒因素时，可适当顺延。
八、若乙方无故中途停办，应返还甲方所收取的全部服务费用;若因甲方原因致使本协议不能履行的，甲方所付费用不予返还。
九、本协议自双方盖章签字后即行生效，审核通过后本协议自行失效。
十、争议的处理
1.本合同受中华人民共和国法律管辖并按其进行解释。
2.本合同在履行过程中发生的争议，由双方当事人协商解决，也可由有关部门调解;协商或调解不成的，按下列第_________种方式解决：
(1)提交_________仲裁委员会仲裁;
(2)依法向人民法院起诉。
十一、本协议一式两份，甲乙双方各执一份。
甲方(盖章)：_________乙方(盖章)：_________
代表人(签字)：_________代表人(签字)：_________
签定日期：_________年___月___日
签定地点：______省______市(县)
委托生产合同 篇8
甲方：_________
地址：_________
邮编：_________
电话：_________
传真：_________
e-mail：_______
乙方：_________
地址：_________
邮编：_________
电话：_________
传真：_________
e-mail：_______
甲、乙双方经协商，就乙方委托甲方服务达成本合同，以期共同遵守执行：
一、服务种类及价格
1、甲方为乙方提供_________服务，由双方确定服务的种类及单价。（详见附件清单）；
2、由乙方提供甲方服务所需的物品_________，以_________的方式运输，在运输过程出现问题或者原料质量达不到甲方要求，由乙方负责解决。
二、合同总金额：人民币_________元，其中，_________费用为_________元，_________费用为_________元。
三、付款方式
1、在甲乙双方签订合同后，乙方先向甲方支付全部多肽合成费用和50％的抗体制备费用，即_________元作为项目启动费。甲方收到乙方的付款证明后即开始进入生产程序；
2、生产完成后，甲方以书面形式向乙方提供生产完成报告（包括实验步骤及相应数据说明），乙方向甲方支付合同剩余金额，即_____元，甲方在收到乙方的付款证明后即发货，并将剩余的抗原原材料退还给乙方。
收款单位：_________
开户银行：_________银行帐号：_________
汇入地点：_________财务电话：_________
四、交货条款
1、生产期限：自甲方收到乙方的原料及付款凭证起_________日内完成。
2、供货日期：自甲方生产完毕后一日内。
3、交货地点：_________
4、运输方式：甲方采取快递方式发货。
五、交货标准
甲方为乙方提供_________服务，生产结束后，甲方向乙方提供包括实验步骤和实验数据在内的书面报告。甲方保证生产出的抗体能够针对乙方提供的免疫抗原得到elisa阳性结果，抗体的滴度达到1：5000以上。
六、违约责任
本合同签订后，乙方如单方面提出取消部分或全部已订货物，甲方将不退还乙方已支付的所有费用。
七、保密责任
甲方有责任对乙方委托生产的项目实行保密，保密内容包括：_________。
八、产品使用限制
甲方为乙方生产的产品，乙方只能作为实验用途自用，不得转卖或用作其它商业用途。
九、附加条款：_________。
十、本合同一式二份，双方各执一份，双方签字盖章后生效。
十一、未尽事宜，由双方友好协商解决。如协商不成，交由甲方所在地仲裁机关或人民法院裁决。
甲方：_______________ 乙方：_______________
代表（签字）：_______ 代表（签字）：_______
_______年____月____日 _______年____月____日
签订地点：___________ 签订地点：___________
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