质量承诺书

时间:2023-08-28 09:59:17 承诺书 我要投稿

关于质量承诺书

  随着社会不断地进步,我们可以使用承诺书的机会越来越多,承诺书通常是要求以书面订立的合同,其承诺也必须采取书面形式。你写承诺书时总是没有文字可写?以下是小编整理的关于质量承诺书,欢迎大家分享。

关于质量承诺书

关于质量承诺书1

  工程名称:

  在本工程建设过程和建筑物设计使用年限内,我承诺对由勘察所导致的工程质量事故或质量问题负责。我将认真履行以下职责:

  1. 严格遵守相关的法律法规和规范标准,认真履行建设工程合同所规定的责任和义务。

  2. 严格按照核定的工程勘察资质等级和业务范围开展勘察业务,并不会超越资质等级允许的范围承揽工程。我不会转包或违法分包所承揽的勘察业务。

  3. 严格遵守国家强制性标准,开展勘察工作。我将及时整理、核对勘察工作的原始记录,确保取样的真实性和代表性。我将保证勘察成果内容齐全、图表清晰、数据准确、可靠,结论建议合理。我将确保相关的'签字、盖章手续齐全,且勘察文件满足国家有关法律、技术标准和合同规定的要求。

  4. 我将及时解决在施工过程中涉及到的勘察问题。我将积极参加地基验槽、基础验收、竣工验收等工作,确保签署的验收结论准确可靠。我将按规定提交工程质量检查报告。

  5. 根据法律法规及标准规范所规定的其他质量责任。

  本承诺书一式四份,包括:一份在办理监督手续时提交质量监督机构,一份在建设工程竣工验收合格后与档案资料一并交城建档案管理部门进行存档,一份交给建设单位,一份由勘察单位自行保留。

  单位名称:

  项目负责人:

  承诺人签名:

  年XX 月XX 日

  身份证号码:

  执业资格证号:

勘察单位(公章):

  XX年XX 月XX日

关于质量承诺书2

  我们承诺提供如下售后服务和产品质保:

  1、我们承诺所提供的产品符合国家颁布的相关行业标准、条例和规范。

  2、我们所提供的产品符合招投标文件和合同的要求。如果不符合,使用单位可以无条件退货,我们将承担由此造成的损失。

  3、如果我们中标了,我们承诺不会转包或私自更改设计方案,并且不会降低质量要求。如果实际施工中确实需要对方案作进一步调整,我们承诺在经过使用单位书面确认后才会进行调整。中标价格不会发生变动,如果价格需要变动,我们保证在得到使用单位同意后再进行变更。

  4、我们承诺在合同签订后的20天内完成工程。如果不能按期完工(除不可抗力因素外),我们愿意承担违约责任。每逾期一天,我们将按照中标价的1%扣罚违约金给采购人。如果我们的工程不能按时完成是由于使用单位原因导致的延期,工期将相应延期。

  5、我们同意承担所有的劳务支出、安全保险费、住宿费、运输费等一切相关费用,这些费用已经包括在投标报价中。

  6、我们同意符合招标人的付款方式要求。在签订合同后,我们将首先支付总货款的10%。在设备安装完毕并验收合格后,我们将支付总货款的'75%。在大楼建成并使用一年后,我们将支付总货款的95%。剩下的5%将在产品质保期结束后支付。

  7、我们承诺所提供的产品质保期为自货物到达并验收合格的起始之日起持续三年。在质保期间,我们负责提供免费维修服务。如果使用单位遭遇产品本身的质量问题而遭受损失,我们愿意承担相应的赔偿责任。我们保证为质保期后的维修保养提供服务方案。

  8、其他特殊优惠措施:我们将在工程完工后安排专业维修人员长期驻扎在新昌,并定期对相关设备进行检查和维修。

关于质量承诺书3

  为确保药品质量,保护公众用药安全,我作为药品质量安全的首要责任人,郑重承诺:

  一、严格遵守《药品管理法》、《药品管理法实施条例》等法律和规章。依照新修订的《药品经营质量管理规范》的规定规范经营行为。全面负责经营药品的质量安全,确保不销售假劣药品。

  二、遵守《药品经营许可证》中许可的经营方式和经营范围。切实执行各项质量管理制度,不出售、出租、出借《药品经营许可证》或柜台。不擅自更改许可证内容,不超越许可经营范围。店内外禁止张贴虚假广告和售卖虚假广告产品。不参与超鸣疗效、误导消费者的促销行为。不将非药品伪装成药品欺诈消费者。

  三、严格控制药品采购质量。采购药品只从合法资质供应商处进行。索要发票并逐批验收采购的`药品,确保合格后录入计算机系统,并上架销售。认真执行进货质量检查验收制度,确保货、票和账相符。

  四、遵守药品分类管理规定。保证营业时间驻店药师在职在岗,不开架销售处方药。药师离岗时,需要强制告知并停止销售处方药。宣传和指导合理用药,认真处理消费者的投诉。销售药品时主动开具符合国家规定的销售凭证。

  五、严格执行国家有关特殊药品和复方制剂等管理规定。不销售蛋白制剂(胰岛素除外),不销售用于避孕、终止妊娠的米非司酮和含可待因复方制剂等处方药。

  六、加强计算机管理系统实现。制定相应规章和操作流程,委托专人使用和维护,确保计算机管理系统贯穿企业内药品采购、储存、销售等环节的经营质量控制全过程。可以接受食品药品监督管理部门对药品经营进行网上实时监测。

  七、认真展开药品不良反应监测和报告工作。对发现的可疑药品不良反应在24小时内向药品监管部门报告。

  八、严格自我管理,积极响应并支持食品药品监督部门的监管工作,自觉接受社会各界和广大消费者的监督。不欺骗、不规避监管。

承诺单位(盖章):

  企业负责人(签名):

  XXXX年XX月XX日

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